АНГИДРОЗ
мед.
Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.
✎ Классификация:
● Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])
● Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез
● Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью
● По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины
● Старение
● Лучевой дерматит
● Хронический атрофичес-кий акродерматит
● Склеродермия
● поражения спинного мозга
● Отравление акрихином
● Потница
● Симпатэктомия
● Периферическая невропатия
● Применение ганглиоблокаторов
● Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия
● Холиноблокаторы
● Истерия
● Опухоли ствола мозга
● Болезнь Фабри.
.
❐ Дифференциальный диагноз
● Синдром Шёгрена
● Дисплазии эк-тодермальные
● Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта
● Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)
● Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости
● Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.
✎ Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.
✎ См. также: Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 Ангидроз
✎ Литература: Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868
Значения в других словарях
- Ангидроз — (anhidrosis; Ан- + греч. hidrōs пот) патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения. Ангидроз врождённый (a. congenita) — 1) А., обусловленный врожденной гипоплазией или аплазией потовых желез; 2) аутосомно-рецессивно наследуемый... Медицинская энциклопедия
- ангидроз — Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения. Классификация — Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма... Медицинский словарь