синдром кляйнфелтера
Синдром Кляпнфёлтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм. Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев. Клиническая картина
— Малые размеры яичек
— Азооспермия
— Бесплодие
— Повышенное содержание в моче гонадотропина
— Непропорционально длинные ноги
— Гинекомастия. Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции. Синонимы
— Дисгенезия семенных канальцев
— Синдром XXY
— Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY
Источник:
Медицинский словарь
на Gufo.me
Значения в других словарях
- СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА — мед. Синдром Кляпнфёлтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. ✎ Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. Справочник по болезням